Tanı Koyulamıyor! Ender Görülen Hastalıkla Boğuşuyor!

15 yaşındaki Rojhat Öncü, Diyarbakır Dicle Üniversitesi (DÜ) Çocuk Hastanesi'nin yoğun bakım servisinde neredeyse bir yıldır tedavi görüyor.

Anadolu Ajansı
Anadolu Ajansı Tüm Haberleri
Tanı Koyulamıyor! Ender Görülen Hastalıkla Boğuşuyor!
Haber albümü için resme tıklayın

Rojhat, nadir görülen bir genetik hastalıkla mücadele ediyor. Mardin'in Artuklu ilçesine bağlı kırsal Aran Mahallesi'nde yaşayan Orhan (50) ve Abide Öncü çiftinin 2 kız ve 6 çocuğundan biri olan Rojhat, doğuştan bedensel engelli olarak doğdu. Rojhat'ın kardeşleri Serhat (18), Mazlum (21) ve Murat Öncü (25) de doğuştan engelli.

Rojhat, yaklaşık 1,5 yıl önce hastalandı ve birçok sağlık kuruluşuna başvurulmasına rağmen teşhis konulamadı. Uygulanan tedaviler sonuçsuz kalınca durumu daha da kötüleşti.

Tanı Koyulamıyor! Ender Görülen Hastalıkla Boğuşuyor!

Rojhat, sonunda Diyarbakır DÜ Çocuk Hastanesi'ne sevk edildi ve bir yıldır yoğun bakım servisinde yaşam mücadelesi veriyor. Yapılan tetkikler sonucunda Rojhat'a dünyada nadir görülen "mitokondriyal kompleks 5 eksikliği nükleer tip 6" teşhisi konuldu.

DÜ Çocuk Hastanesi Çocuk Nöroloji Bilim Dalı'ndan Dr. Öğretim Üyesi Rojan İpek, uzun bir çabanın ardından Rojhat'ın nadir bir hastalık teşhisi koyulduğunu belirtti.

İpek, hastanın yaklaşık bir yıldır yoğun bakımda tedavi gördüğünü ve teşhisin 11 ay sonra konulabildiğini ifade etti. Hastanın durumunun ciddiyetini vurgulayan İpek, teşhis sürecinin kolay olmadığını ve birçok farklı hastalığın ekarte edilmesi gerektiğini dile getirdi.

Tanı Koyulamıyor! Ender Görülen Hastalıkla Boğuşuyor!

İpek, Rojhat'ın hastalığıyla ilgili olarak aile üyelerinin de benzer semptomlar gösterdiğini belirterek, kardeşlerin de polikliniğe çağrıldığını ve benzer genetik sonuçlarla teşhis koyulduğunu söyledi.

Rojhat'ın tanısının nadir görülen bir hastalık olduğunu ve dünyada sadece 5. olgu olduğunu aktardı. Hastalığın, diğer hastalıklarla karıştırılabilen ve teşhisinin zor olduğu bir yapıya sahip olduğunu vurgulayan İpek, Rojhat'ın tanısının genetik tetkiklerle konulduğunu belirtti.

22 Şub 2024 - 04:59 Mardin- Yaşam

Mahreç  Anadolu Ajansı ,  Haber Merkezi


göndermek için kutuyu işaretleyin

Yorum yazarak Medya Yenigün Gazetesi Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan yorumlardan Medya Yenigün Gazetesi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.

Haber ajansları tarafından servis edilen tüm haberler Medya Yenigün Gazetesi editörlerinin hiçbir editöryel müdahalesi olmadan, ajans kanallarından geldiği şekliyle yayınlanmaktadır. Sitemize ajanslar üzerinden aktarılan haberlerin hukuki muhatabı Medya Yenigün Gazetesi değil haberi geçen ajanstır.